مرکز ملی مطالعات اعتیاد وابسته به دانشگاه علوم پزشکی تهران طرح پژوهشی همگروهی بر اثربخشی داروی بوپرنورفین پیوسته‌رهش (ER) در درمان وابستگی به مواد افیونی را آغاز کرد. این دارو که برند ایرانی آن توسط شرکت واریان فارمد تولید شده و مجوز سازمان غذا و داروی ایران را دریافت کرده، از پیش استانداردهای ایمنی و اثربخشی را در سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) و آژانس دارویی اروپا (EMA) کسب نموده است. پروتکل درمان با این دارو نیز از سوی وزارت بهداشت تأیید و ابلاغ شده است.
بر اساس این پروتکل، بیمار مبتلا به وابستگی به مواد افیونی از جمله تریاک، شیره، هروئین، ترامادول، مورفین، پتیدین، متادون و شربت تریاق، دارو را به‌صورت تزریق زیرجلدی هر ۲۱ تا ۳۵ روز یک‌بار دریافت می‌کند. این شیوه درمان نیاز به مصرف روزانه دارو را از میان برمی‌دارد، مراجعات مکرر به مرکز درمانی را کاهش می‌دهد و دغدغه نگهداری دارو در منزل، محل کار یا حین سفر را برطرف می‌سازد. این ویژگی‌ها درمان را برای مشاغل حرفه‌ای و حساس، از جمله مدیران، کارکنان سازمانی و کادر درمان، مناسب می‌سازد.
هدف اصلی پژوهش، ارائه یک درمان نوین و تأییدشده بین‌المللی برای وابستگی به مواد افیونی و ارزیابی اثربخشی و عوارض آن در شرایط واقعی بالینی در کشور است. شرکت‌کنندگان در این طرح پژوهشی، هزینه دارو را به میزان ۵۰ درصد قیمت واقعی پرداخت می‌کنند.
شرایط ورود به پژوهش شامل سن ۱۸ تا ۶۰ سال، وابستگی اثبات‌شده به مواد افیونی و داشتن اندیکاسیون درمان با بوپرنورفین بر اساس نظر پزشک است. پیگیری و ارزیابی‌های هفتگی و ماهانه بیمار از زمان ورود تا پایان پژوهش به مدت ۱۲ ماه انجام می‌شود. شرکت در این طرح کاملاً داوطلبانه است و اطلاعات شرکت‌کنندگان محرمانه خواهد بود. طرح دارای مجوزهای لازم پژوهشی و اخلاقی از دانشگاه است.
این پژوهش در مرکز اصلی و نیز دو مرکز همکار به‌صورت هم‌زمان اجرا می‌شود: کلینیک ترک اعتیاد مشاهیر (دکتر بینازاده) در میدان هفت‌تیر و کلینیک ترک اعتیاد مهرآیین (دکتر صالحی) در شهرری. ساعات فعالیت درمانگاه‌ها از شنبه تا چهارشنبه است. جهت ثبت‌نام و دریافت اطلاعات بیشتر، افراد می‌توانند با شماره ۵۵۴۲۳۷۲۸ تماس بگیرند یا به صفحه اختصاصی پژوهش در سایت دانشگاه علوم پزشکی تهران مراجعه کنند.
