پژوهشگران دانشگاه فناوری سیدنی هوش مصنوعی جدیدی توسعه داده‌اند که با تحلیل DNA افراد، گونه‌های ژنتیکی مرتبط با خطر سکته مغزی ایسکمیک را شناسایی می‌کند. این مدل پیشرفته با بررسی اطلاعات ژنتیکی، افراد را در سه گروه با خطر ژنتیکی پایین، متوسط و بالا قرار می‌دهد و زمینه را برای مداخله زودهنگام پزشکی فراهم می‌کند.
سکته مغزی ایسکمیک شایع‌ترین نوع سکته مغزی است و زمانی رخ می‌دهد که لخته‌ای جریان خون به مغز را مسدود کند. به گفته پژوهشگران، این ابزار می‌تواند در آینده به ارزیابی دقیق‌تر خطر ابتلا و توسعه روش‌های پیشگیری و درمان متناسب با شرایط ژنتیکی هر فرد کمک کند.
تحلیلگران حوزه سلامت دیجیتال معتقدند ادغام هوش مصنوعی با ژنتیک گامی مؤثر در حرکت به سمت پزشکی شخصی‌سازی‌شده محسوب می‌شود و می‌تواند هزینه‌های درمانی را در بلندمدت کاهش دهد. این پیشرفت، هم‌زمان با گسترش مطالعات ژنومیک در ایران و سایر کشورهای منطقه، نشان می‌دهد فناوری‌های نوظهور در حوزه سلامت، افق‌های تازه‌ای برای پیشگیری از بیماری‌های قلبی‌عروقی و عروقی مغز گشوده می‌کند.
