سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) دستگاه Aletta را به‌عنوان ابزار رسمی نمونه‌برداری خون تأیید کرد. این دستگاه که محصول شرکت هلندی Vitestro است، فرآیند شناسایی ورید، سوزن‌گذاری و پر کردن لوله‌های نمونه‌گیری را بدون تماس مستقیم اپراتور با بیمار انجام می‌دهد.
Aletta از نور مادون‌قرمز نزدیک برای یافتن ورید هدف استفاده می‌کند، سپس با سونوگرافی و داپلر عمق آن را اندازه‌گیری و تأیید می‌کند که ساختار شناسایی‌شده شریان نیست. در مرحله پایانی، بازوی رباتیکی سوزن را با دقت کمتر از یک میلی‌متر در محل موردنظر قرار می‌دهد. نتایج کارآزمایی بالینی بر ۱٬۶۳۳ بیمار، که در مجله Clinical Chemistry منتشر شده، نشان می‌دهد این دستگاه در ۹۴/۵ درصد موارد در اولین تلاش ورید را با موفقیت پیدا کرده است.
تحلیلگران حوزه فناوری پزشکی تأکید می‌کنند که توسعه چنین دستگاه‌هایی در حوزه رباتیک دقیق و تصویربرداری پزشکی نیازمند زیرساخت پژوهشی قوی است؛ زیرساختی که مراکز پژوهشی و دانشگاه‌های ایران در سال‌های اخیر در صنایع بالینی و مهندسی پزشکی توسعه داده‌اند. برنامه‌های ملی ایران در حوزه فناوری‌های پیشرفته پزشکی، از جمله رباتیک جراحی و دستگاه‌های تصویربرداری، نشان‌دهنده ظرفیت بالای این کشور برای حرکت به سمت تولیدات مشابه است.
تأیید FDA برای Aletta نقطه عطفی در خودکارسازی فرآیندهای نمونه‌برداری محسوب می‌شود؛ فرآیندی که در بیمارستان‌ها با خطای انسانی و ناراحتی بیمار همراه بوده و اکنون با دقت زیرمیلی‌متری و بدون تماس مستقیم، قابلیت اجرا در مقیاس گسترده را دارد.
