مرکز ملی مطالعات اعتیاد دانشگاه علوم پزشکی تهران، پژوهش بالینیای بر اثربخشی داروی بوپرنورفین پیوستهرهش (Extended Release) در درمان وابستگی به مواد افیونی آغاز کرده است. در این طرح، بیمار با یک تزریق زیرجلدی در هر ۲۱ تا ۳۵ روز تحت درمان قرار میگیرد و فرایند پیگیری بهمدت ۱۲ ماه ادامه دارد.
بوپرنورفین ER از نظر علمی تأییدشده است و مجوز FDA آمریکا و EMA اروپا را دریافت کرده است. برند ایرانی این دارو توسط شرکت واریانفارمد با مجوز سازمان غذا و داروی ایران تولید میشود و پروتکل درمان با آن توسط وزارت بهداشت تأیید و ابلاغ گردیده است.
اهداف پژوهش
پژوهش همگروهی این مرکز بهمنظور ارزیابی اثربخشی و عوارض جانبی بوپرنورفین ER در شرایط واقعی بالینی در ایران طراحی شده است. این دارو برای بیمارانی که وابستگی به مواد افیونی از جمله تریاک، شیره، هروئین، ترامادول، مورفین، پتیدین، متادون و شربت تریاک دارند، طراحی شده است.
مزایای درمان
حذف نیاز به مصرف روزانه دارو، کاهش مراجعات مکرر به مرکز درمانی، عدم نیاز به نگهداری دارو در منزل یا محل کار (بهویژه در سفرهای طولانی و خارج از کشور) و مناسببودن این روش برای مشاغل حرفهای و حساس از جمله مزایای ذکرشده است. همچنین در این طرح پژوهشی، هزینه دارو برای شرکتکنندگان نصف قیمت واقعی تعیین شده است.
شرایط شرکت در پژوهش
سن ۱۸ تا ۶۰ سال، وابستگی به مواد افیونی و داشتن اندیکاسیون درمان با بوپرنورفین بر اساس نظر پزشک (برای بیماران جدید یا بیمارانی که حداکثر تا دو سال قبل تحت درمان با بوپرنورفین زیرزبانی بودهاند) از جمله شرایط ورود است. شرایط دقیقتر توسط پزشک متخصص ارزیابی خواهد شد. شرکت در پژوهش کاملاً داوطلبانه است و اطلاعات شرکتکنندگان محرمانه تلقی میشود.
مرکزها و شیوه مراجعه
این پژوهش علاوه بر مرکز ملی مطالعات اعتیاد (تهران، خیابان کارگر جنوبی، میدان قزوین، جنب بیمارستان فارابی، پلاک ۴۸۶)، در دو مرکز همکار نیز انجام میشود: کلینیک ترک اعتیاد مشاهیر به سرپرستی دکتر بینازاده در میدان هفتتیر و کلینیک ترک اعتیاد مهرآیین به سرپرستی دکتر صالحی در شهرری. فعالیت درمانگاه مرکزی روزهای شنبه تا چهارشنبه از ساعت ۸:۳۰ تا ۱۳ است و تلفن تماس ۵۵۴۲۳۷۲۸ اعلام شده است.
این طرح دارای مجوزهای لازم پژوهشی و اخلاقی از دانشگاه علوم پزشکی تهران بوده و اطلاعات تکمیلی در پایگاه اینترنتی این مرکز در دسترس عموم قرار دارد.